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与传统的近红外窗口（780-900nm）相比，为何近红外二区（NIR-II;1000-1700nm）光学生物荧光成像技术可实现更高的信噪比和生物组织穿透深度。在血管监控过程中，要珍不仅需要在单个时间点进行的静态成像，更需要对其实现实时无创的动态监控。

该方法可用于动态发现和监测更多的血管相关现象，惜偏为小动物血管相关疾病的发病机制提供新的研究手段。差考插图：LZ-1105（10 μM）在PBS中的NIR-II荧光图像。核机这为后续血管类疾病的实时监控与个性化治疗打下了坚实的基础。

解析（h）用20oC恒温滴定量热法（ITC）测定了LZ-1105和ICG与牛血清白蛋白（BSA）和牛纤维蛋白原的结合参数。目前虽然有机NIR-II荧光探针已经被广泛报道用于活体成像，为何然而由于其血液循环半衰期较短（约5-60分钟），无法实现动态生理过程的连续监测。

要珍撰写出版英文专著2部（英国皇家化学会出版社和德国Springer-Nature出版社）。

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